檢測項(xiàng)目
高分子材料剖析是利用現(xiàn)有的儀器分析手段，對高分子材料的主成分以及其填料、增塑劑等成分進(jìn)行定性定量的一種分析方法。
服務(wù)主要包括：
高分子材料主成分鑒定、橡膠種類鑒定、高分子材料成分剖析、無機(jī)填料測試等。
常見的需要測試的產(chǎn)品有：
塑料：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚氨酯（PU）、聚酰胺（PA）、聚甲醛（POM）、聚苯硫醚（PPS）、聚碳酸酯（PC）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）等。
橡膠：氯丁橡膠（CR）、天然橡膠（NR）、丁苯橡膠（SBR）、丁基橡膠（IIR）、丁腈橡膠（NBR）、乙丙橡膠（EPM）等。
纖維：棉、麻、毛天然纖維，黏膠纖維等合成纖維。
涂料剖析：油脂漆、天然樹脂漆、酚醛漆、瀝青漆、醇酸漆、氨基漆、硝基漆、過氧乙烯漆、環(huán)氧漆等。
有機(jī)溶劑剖析：油漆稀釋劑，脫漆劑，電子電器行業(yè)使用的清洗劑和溶劑等。
其他材料剖析：助焊劑、表面活性劑等
案例1
高分子材料主成分定性
主成分定性主要是利用傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）對材料進(jìn)行測試，獲取其紅外光譜，通過分析其出峰位置的所屬的官能團(tuán)，并對照其標(biāo)準(zhǔn)譜圖，判斷樣品所屬的高分子類型。例如：
由紅外光譜結(jié)果可知，3392.01cm-1 處的強(qiáng)吸收峰譜帶為-OH 的伸縮振動吸收，C=O伸縮振動的吸收在1732.68cm-1 ，1267.63cm-1處是包含苯環(huán)碳的C-C-O不對稱伸縮振動，1124.32cm-1和1069.29cm-1處的雙峰為O-CH2-CH2的伸縮振動吸收。3000~2800cm-1為飽和C-H的伸縮振動區(qū)域，＞3000cm-1處的小峰為飽和C-H伸縮振動。1500~1300cm-1之間為CH3和CH2 的彎曲變形振動區(qū)域。742.71cm-1處的吸收峰為苯環(huán)的鄰位雙取代吸收。通過比較樣品圖譜與標(biāo)準(zhǔn)圖譜可知，樣品的主成分為醇酸樹脂。
案例2
橡膠種類鑒定
橡膠鑒定主要是依據(jù)《GBT 7764-2001 橡膠鑒定 紅外光譜法》標(biāo)準(zhǔn)方法，通過熱解法對樣品進(jìn)行前處理，利用傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）對樣品進(jìn)行進(jìn)行測試，獲取目標(biāo)樣品的紅外光譜圖，通過分析其出峰位置的所屬的官能團(tuán)，并對照其標(biāo)準(zhǔn)譜圖，判斷樣品所屬的橡膠種類。
例如：客戶有一款樣品，需要對其進(jìn)行所屬橡膠種類鑒定。經(jīng)過分析：
由紅外圖譜可知，樣品MX150711010中2237.28cm-1處為-C≡N的特征吸收，968.08cm-1處為-CH=CH-的1,4反式雙取代結(jié)構(gòu)的特征吸收，1605.27cm-1處為脂族-C=C-的特征吸收，結(jié)合橡膠的參比光譜可知，樣品MX150714010的主成分為丁腈橡膠。
案例3
高分子材料成分剖析
高分子成分剖析是通過對樣品進(jìn)行前處理，結(jié)合多種大型儀器（如FTIR、GCMS、HPLC、TGA、TMA、SEM-EDS等）聯(lián)合分析，得到樣品成分中的大量譜圖以及含量信息，并結(jié)合產(chǎn)品工藝等大量信息，最終確定目標(biāo)樣品的各種成分及含量的過程。
例如：客戶有一款樣品，需要做成分剖析。經(jīng)TBK檢測結(jié)合FTIR、GCMS、TGA、SEM-EDS聯(lián)合分析后，得到以下樣品成分及含量信息。
| 成分名稱 | Cas | 百分含量% |
|---|---|---|
| 聚苯乙烯丁二烯共聚物 | 9003-55-8 | 59.5 |
| 碳酸鈣 | 471-34-1 | 37.6 |
| 二氧化鈦 | 1317-80-2 | 0.8 |
| 抗氧劑1076 | 2082-79-3 | 0.6 |
| 抗氧劑168 | 31570-04-4 | 0.2 |
| 抗氧劑264 | 128-37-0 | 0.5 |
| 紫外線吸收劑UV-329 | 3147-75-9 | 0.5 |
| 其他 | / | 0.3 |
.jpg)
